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실험 방법
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Part Ⅰ : λmax의 측정
1. 분광광도계와 컴퓨터를 USB 케이블로 연결한다. 분광광도계의 광원을 키고 ~15분 이상
안정화한다.
2. 50 mL 비커에 의 N
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측정 농도에 한계가 있으며 흡광도와 농도 사이의 비례 관계는 항상 성립하지는 않고 오차가 발생하기도 한다. 본 실험에서는 비교적 묽은 용액을 활용하여 진행했기 때문에 농도에 따른 오차는 발생하지 않았다. 다음 실험을 진행할 때에도
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실험에 있어서 cell의 검출 목적 등에 이용되며, 특정 파장의 UV를 조사하여 형광을 일으키므로 투명성과 UV intensity가 탁월하기 때문에 electrophoresis 실험 시 미량의 DNA도 검출할 수 있다.
FIg 20. TAE buffer
- Tris Acetate, EDTA Buffer이며 전기 영동시 DNA
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측정하기 위해서는 작업 시 공기의 이동이 가능한 실험실 내에서 진행하고 랩으로 밀봉하기 보다는 공기가 통하지 않는 투명하고 밀폐된 유리관 안에서 진행해야 한다. 지문이 묻은 시료의 모든 부분이 골고루 CA 증기에 접촉되도록 한다. 그
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실험에 있어서 cell의 검출 목적 등에 이용되며, 특정 파장의 UV를 조사하여 형광을 일으키므로 투명성과 UV intensity가 탁월하기 때문에 electrophoresis 실험 시 미량의 DNA도 검출할 수 있다.
FIg 16. TAE buffer
- Tris Acetate, EDTA Buffer이며 전기 영동시 DNA
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실험 기구
① Micropipette 5ml, 1ml, 10μl
② Cuvette
Fig 14. 마이크로피펫
- 미량 분석에서 이용되는 미량 액체의 부피를 정확하게 채취, 배출시키기 위한 기기이다.
Fig 15. Cuvette
- 액체에 대한 빛의 흡수를 측정할 때 측정할 시료를 넣는 용기이다.
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측정해보자.
Fig 14. 조교님께서 첨부해주신 정상상태의 전기영동 결과
Fig 14.를 살펴보면, 정상상태의 밴드 또한 이번 실험 결과와 마찬가지로 Target DNA의 크기가 대략 2.8kbp라는 것을 알 수 있다.
4. Discussion
전기영동 결과 우리 조의 밴드 중 가
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실험장치 및 실험절차 (Apparatus & Procedure)
ⅱ) 비교 변인
ⅲ) 실험절차
ⅳ) 주의 사항
Ⅳ. 데이터 및 결과 (Data & Results)
ⅰ) 볼록렌즈 결과 정리
(1) 볼록렌즈 1 (물체거리 a와 상 거리 b는 최소 5회 이상 측정하여 평균한다)
㉠
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변화 (1min는 초기값)
실험의 결과 10min에 측정한 모든 조의 흡광도가 (-)값이 나왔다. 이는 UV-Vis spectrophotometer의 영점을 잘못 설정해 나온 잘못된 값이었기 때문에 10min의 흡광도를 제외한 나머지 시간에 따른 흡광도 값을 그래프로 도식화하였
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측정하기 힘들 정도로 흐릿하게 나온 것이라고 생각한다. 마지막으로 우리 6조는 Xho I &Nde I를 넣어주었기 때문에 5.5kbp와 0.8+1.7=2.5kbp 2개의 DNA 단편이 나와야 한다. 이는 전기영동 결과와 정확히 일치하기 때문에 우리 조가 실험을 성공적으로
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