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성 시약으로 처리하면 염색되므로 자외선 하에서 DNA를 직접 관찰할 수 있다
단점
·실험준비가 까다롭다
1R-3. Agarose gel과 Polyacrylamid gel의 polymerization 과정을 설명하라.
1R-4. 0.8%의 Agarose gel을 사용하여 크기는 같지만 여러 가지 다른 형태의 DNA를
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polymerization)
4) PCR의 산물의 전기영동(electrophoresis)
PCR product purification
Ⅱ. 얻은 유전자를 vector에 삽입
1) Vector
※ Vector의 기능
※ Vector의 종류
2) Restriction enzyme
※ Recombinant DNA
※ 제한효소 (restriction enzyme)
3) DNA ligation과 T-vector를 이
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1. Date
14 April 2006
2. Subject
단백질 정량, SDS-PAGE의 원리 및 SDS-polyacrylamide gel의 제조
3. Object
전기영동에 관한 원리 및 기본적인 지식을 익히고, 지난 실험에서 만들어 놓은 Buffer 용액들을 정량 하여 Gel-loading sample을 제작한다. 또한 SDS-po
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gel 전기영동에 중점을 두어 발표를 진행하겠다. 전기영동
전기영동법의 종류
Gel electrophoresis (젤 전기 영동법)
평판 겔 전기영동
Polyacrylamide gel 전기영동
Agarose
Agarose gel의 특성
선형 RNA를 분리하기 위한 Agarose 농도
Agarose gel 전기영동
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빠르지만 후자에 비해 분리해내는 능력이 떨어진다. 즉, 아가로스겔에 의해 분리된 밴드의 형태는 약간 모호하고, 밴드끼리 서로 멀리 떨어지는 경향이 있는데 이것은 아가로스 겔의 구멍이 상대적으로 크기 때문이다. 반면, 아크릴아미드겔
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