|
것 같다.
참고자료
http://www.elpisbio.com/sub/support/protocols/SDS-PAGE-gel.htm#Gel%20Preparation (2006. 12. 03)
김승호, 장규태 역, 단백질실험노트(하), 2001, pp116-120 (1)실험목적
(2)실험 재료 및 방법
(3)실험결과 및 고찰
-further report
(4)참고문헌
|
|
|
1. Date
14 April 2006
2. Subject
단백질 정량, SDS-PAGE의 원리 및 SDS-polyacrylamide gel의 제조
3. Object
전기영동에 관한 원리 및 기본적인 지식을 익히고, 지난 실험에서 만들어 놓은 Buffer 용액들을 정량 하여 Gel-loading sample을 제작한다. 또한 SDS-po
|
|
|
sample에서 band가 굉장히 두껍게 관찰되었다. 그리고 DNase를 2㎕처리한 샘플에서는 DNA가 아무 처리를 안한 것 보다 훨씬 더 쭉 늘어진 상태를 볼 수 있었는데 이것은 여러종류의 DNA가 DNase에 의해 불규칙적으로 잘리면서 다양한 길이의 DNA 조각들
|
|
|
Buffer 100 ml
1. microwave 1 min
2. Etbr(5mg/ml) 10 ㎕ 넣고 붓기
B. loading sample 준비, gel running
1. PCR mix 20 ㎕에 (X6) loading buffer 4 ㎕ 첨가
2. sample loading
3. 80 V 30 min, UV illuminator로 확인
3. Results
(1) SDS-PAGE (2) PCR
4. Discussion
(1) SDS-PAGE
- SDS-PAGE는 기본적으로 우
|
|
|
SDS-PAGE에 이용할 수 있다.
2) 핵단백질(nuclear extract)의 분리
핵단백질의 분리는 1단계의 핵분리과정과 2단계의 단백질 분리과정으로 나눌 수 있으며, 핵을 분리하는 방법에 따라서 여러가지 방법이 있다. 순수한 핵단백질을 원하는 경우 핵분리
|
|
|
/ 검색일 2012.04.11
- http://mbt.springnote.com/pages/634719.xhtml / 검색일 2012.04.11
- http://blog.naver.com/kdrbiotech?Redirect=Log&logNo=152797667
/ 검색일 2012.04.11
- 단백질 실험 핸드북/월드사이언스/강호일/2007.03.15발행
|
|
|
SDS PAGE
Ⅱ 실 험
1. Cell culture
1.1 LB 배지 만들기
1.2 1,2차 Seeding
2. Harvest
2.1 Harvest
2.2 Cell lysis
3. Protein purification
3.1 Buffer 만들기
3.2 Affinity chromatography packing
3.3 Sample 준비
3.4 Sample loading
3
|
|
|
(2006. 5. 30)
http://kin.naver.com/db/detail.php?d1id=11&dir_id=110205&eid=F27KMf5VmrT2MXAHsKgAX19KVRRw4bqI (2006. 5. 30)
*엘피스바이오텍
http://www.elpisbio.com/html-sub/protocols/SDS-PAGE-gel.htm#Gel%20Preparation 1. 실험 목적
2. 실험 재료
3. 실험 방법
4. 실험 결과
5. 고찰
|
|
|
/protocols/SDS-PAGE-gel.htm
2. David L. Nelson, Michael M. Cox 공저, 2006, 생화학(상), 월드사이언스, pp92~94 1. 실험 목적
2. 실험재료 및 실험방법
(1) 실험재료
(2) 실험방법
3. 실험결과
4. Discussion
# Sample Buffer의 구성
# 전기영동의 원리
5. Reference
|
|
|
& Method
4.Further study
-lysis buffer
-SDS-PAGE sample buffer
5.pre-report
-Coomassie blue
6.reference
|
|
메뉴펼치기
